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Müsste es laut Paragraph 33 Abs 5a SGB V gar nicht. Folgeversorgungen bei Hilfsmittel bedürfen grundsätzlich kein neues Rezept. Das wird nur von allen Beteiligten im Gesundheitswesen wahlweise ignoriert oder es ist überhaupt nicht bekannt.
Selbst bei schwerstem ME/CFS werden Betroffene gezwungen, persönlich vor Gericht zu erscheinen, um ihren fatalen Gesundheitszustand überhaupt erst nachzuweisen. Wenn man dann unter extremster Anstrengung trotz eindeutiger fachärztlicher Gutachten sowie Atteste die ein Erscheinen gesundheitlich ausschließen dort erscheint, bekommt man verharmlosende Sprüche zu hören wie: „So schlimm kann es ja gar nicht sein, Sie sind ja schließlich hier.“ Man wird dazu genötigt, seine letzten Kraftreserven aufzubringen und folgeschwere Chrashs in Kauf zu nehmen, nur um in einem System zu kämpfen, das die Realität dieser schwerwiegenden Erkrankung schlichtweg ignoriert. Willkommen in Deutschland.
Wir mussten mit unserem blind geborenen Sohn auch alle 2Jahre zum Augenarzt, obwohl Eltern eines behinderten Kindes auch ohne das genug zu tun haben. Heute macht er das alleine, und es ist lästige Zeitverschwendung für ihn. Könnte ja sein, dass Jesus mal wieder auf der Erde war. 😔
Leider nich weit hergeholt. Mein Enkel ist jetzt 7 Jahre alt und wird aufgrund eines Gendefekts niemals Laufen können. Wenn er, weil er wie jedes andere Kind wächst, einen neuen Rollstuhl braucht, gibt es jedesmal einen riesen Papier- und Genehmigungsaufwand
Jigolipe
Müsste es laut Paragraph 33 Abs 5a SGB V gar nicht. Folgeversorgungen bei Hilfsmittel bedürfen grundsätzlich kein neues Rezept. Das wird nur von allen Beteiligten im Gesundheitswesen wahlweise ignoriert oder es ist überhaupt nicht bekannt.
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Fonayevo
Selbst bei schwerstem ME/CFS werden Betroffene gezwungen, persönlich vor Gericht zu erscheinen, um ihren fatalen Gesundheitszustand überhaupt erst nachzuweisen. Wenn man dann unter extremster Anstrengung trotz eindeutiger fachärztlicher Gutachten sowie Atteste die ein Erscheinen gesundheitlich ausschließen dort erscheint, bekommt man verharmlosende Sprüche zu hören wie: „So schlimm kann es ja gar nicht sein, Sie sind ja schließlich hier.“ Man wird dazu genötigt, seine letzten Kraftreserven aufzubringen und folgeschwere Chrashs in Kauf zu nehmen, nur um in einem System zu kämpfen, das die Realität dieser schwerwiegenden Erkrankung schlichtweg ignoriert. Willkommen in Deutschland.
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Wuduxoxazu
Wir mussten mit unserem blind geborenen Sohn auch alle 2Jahre zum Augenarzt, obwohl Eltern eines behinderten Kindes auch ohne das genug zu tun haben. Heute macht er das alleine, und es ist lästige Zeitverschwendung für ihn. Könnte ja sein, dass Jesus mal wieder auf der Erde war. 😔
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Pepawose
Ist wie bei unheilbar kranken. Die müssen auch alle zwei Jahre nachweisen, dass sie noch krank sind.
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Dutohoxa
Muss Mal genau nachlesen, wie es möglich ist, dass beim Axolotl Körperteile nachwachsen, aber auch beim Oktopus ist das der Fall
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Xokisuzi
Tja, der Regierung sei dank. Sarkasmus aus.
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Rijiwalo
Leider nich weit hergeholt. Mein Enkel ist jetzt 7 Jahre alt und wird aufgrund eines Gendefekts niemals Laufen können. Wenn er, weil er wie jedes andere Kind wächst, einen neuen Rollstuhl braucht, gibt es jedesmal einen riesen Papier- und Genehmigungsaufwand
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Sagujumuxo
Ja, mein Vater muss auch nachweisen, dass sein Bein nicht nachgewachsen ist. Er ist halt doch nicht Spiderman 🤷🏼♀️
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Povoyetefo
Meine Schwester muss auch regelmäßig nachweisen, dass sie geistig behindert ist. Ich frag mich, wer sich sowas ausdenkt 🤦🏼♀️
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Tizoxajiho
Gilt nur für Reptiloiden
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Buvotatozo
Na soweit hergeholt ist das nicht siehe Trumps Ohr. 🤣🤣🤣
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